1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 酒泉的王先生，做完肿瘤手术后，想科学评估复发风险，规划后续生活。
- 酒泉的李女士，靶向治疗一段时间后，想了解治疗效果，看看是否需要调整方案。
- 酒泉的赵先生，希望有更灵敏的监测手段，能比影像学更早发现复发苗头。
- 来自酒泉的家属，想为亲人寻找更全面的治疗选择和预后评估依据。
- 在酒泉完成初次基因检测后，希望获得长期、个体化的动态监测方案。
- 酒泉关注健康管理的朋友，希望通过先进技术，更主动地进行健康风险管理。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤比作一个隐藏的敌人，这次检测就像一次全面的‘敌情侦察’和长期的‘边境巡逻’。首先，通过一次全面的基因测序（全外显子），我们为您绘制一份详尽的‘敌人档案’：不仅能找到指导当前靶向、免疫或化疗等治疗的关键‘靶点’，还能评估如PARP抑制剂敏感性、免疫治疗疗效相关的指标（如TMB、MSI、PD-L1），并了解是否存在遗传风险。这为您当下的治疗提供了精准的‘作战地图’。更独特的是，基于这份档案，我们为您定制一套专属的血液监测方案（共6次）。就像定期‘巡逻’，通过抽血分析血液中极微量的肿瘤DNA（ctDNA），来动态追踪体内是否还有‘残敌’（微小残留病灶，MRD），从而评估治疗效果和复发风险，为后续治疗决策提供重要参考。需要注意的是，任何技术都有其灵敏度极限，且肿瘤可能进化，结果需由专业人士结合具体情况综合解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程力求方便、舒适。首次检测需要肿瘤组织样本（如手术或穿刺留存的组织块、切片等）和一份抽血样本。抽血无需空腹，在酒泉的合作服务点或通过邮寄方式即可完成，就像一次普通的体检抽血，仅轻微刺痛，几分钟就好。后续6次监测则更为简便，仅需定期抽血即可。如果您在酒泉，我们可以安排专业人员上门采样或引导您至就近网点；若您在其他城市，我们提供安全的样本邮寄服务，您在家中或当地医疗机构完成采样后寄回即可，足不出户也能完成监测。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际主流的高通量测序（NGS）技术，特别是血液监测部分应用了高灵敏度的专用技术，旨在捕捉血液中微量的肿瘤信息。它是一种高精度的分子检测工具，其结果经过了严格的实验室质控流程。检测本身仅涉及样本的采集与实验室分析，过程安全。如同所有检测方法，其结果受多种因素影响，例如血液中肿瘤DNA含量极低时可能无法检出。因此，检测报告是一份重要的科学参考信息，需要由您的主理医生结合您的影像学检查、病理报告等所有信息进行综合判断，以制定最适合您的健康管理方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，费用为32000元，无法使用医保报销。
- 请务必妥善保管好您的肿瘤组织样本（石蜡块或切片），这是首次检测的关键。
- 抽血前无需空腹，但建议避免饮酒和过度油腻饮食。
- 确保填写的个人信息及样本信息准确无误，并与医院病历一致。
- 收到报告后，建议携带报告与您的主理医生进行深入沟通。
- 请按照顾问建议的时间间隔完成后续血液监测，以保证监测的连续性。
- 样本邮寄请使用配套的专用保温箱与物流，确保样本运输安全。
- 注意保护个人隐私，报告为重要个人健康信息，请妥善保管。
用户评价 (9条，均分4.6)
整个流程有专人跟进，态度很好。但可能因为样本需要特殊处理，我们本地合作的采血点比较少，我不得不开车一个多小时去指定点，稍微有点折腾。希望未来合作网络能扩大，方便更多用户。
机构回复
非常抱歉给您带来了不便。我们正在积极拓展全国范围内的合规服务网络，优先覆盖医疗资源相对稀缺的地区，力求让未来的用户能更方便地享受服务。
总体满意，报告快且准。但有个小建议，报告里专业术语和图表很多，虽然结论页有总结，但对于我们家属来说，理解全部内容还是有难度。如果能附上一页更通俗的‘给患者的话’就更好了。
机构回复
非常宝贵的建议，感谢您！我们已经将‘患者友好型摘要’纳入报告升级计划，旨在用更通俗的语言阐释核心发现和行动建议，让您和家人更容易掌握关键信息。
体检发现异常后心里很乱，在网上看到了这个检测。第一次打电话咨询时声音可能有点抖，接待我的小姐姐特别温柔，语速放得很慢，一步步引导我该先做什么检查，再考虑是否适合做MRD，情绪上给了我很大支持。
机构回复
听到您这么说，我们很心疼也感到责任重大。在您焦虑时提供清晰指引和情绪支持是我们的分内之事。希望我们的服务能带给您一些镇定和力量，祝您一切向好！
我是肠癌术后患者，主治医生推荐监测MRD。整个流程对接特别顺畅，从预约到寄送采样包都有短信提醒和电话确认。最满意的是报告解读环节，专家没有照本宣科，而是结合我的手术病理详细说了哪些指标要重点关注，对于我这种非专业人士太友好了！
机构回复
流程顺畅和解读贴心是我们的追求目标。您的康复情况是我们最关心的，很高兴我们的报告和解读能切实帮助到您。请遵医嘱定期复查，我们会持续为您提供可靠的监测支持。
我是淋巴瘤患者，化疗前做的这个检测，目的是留个基线。整个取样过程不复杂，抽血就行。后来化疗后复查MRD，两份报告放在一起对比，动态变化一目了然，连我的主治医生都说这个对比图做得好，对评估疗效帮助很大。速度快，两次都是两周内拿到报告。
机构回复
感谢您的分享！为疗效评估提供清晰、可比的动态监测数据，正是我们产品的核心价值所在。祝您治疗顺利，早日康复！
我是体检异常后做的，比较注重法律层面。他们提供了清晰的数据安全责任条款，明确了泄露的赔偿责任，这比光口头承诺有说服力多了。感觉这是一家正规、敢于担责的机构。
机构回复
感谢您的信任。我们将隐私保护的责任和义务明确写入协议，既是我们的自我约束，也是对您的郑重承诺。我们会持续用最高的安全标准来履行这份责任。
操作流程指引清晰，唯一让我有点困惑的是知情同意书，电子版签名后还需要打印出来纸质版交给采样点吗？我当时问了客服才确认不需要，线上签署即可。如果在这个环节的提示能更醒目一点，可能会避免一些小疑问。
机构回复
谢谢您的指正！知情同意书已全面推行电子化，无需打印。我们会立即检查相关指引的明确性，在关键步骤添加更醒目的提示，优化体验。
本人淋巴瘤，化疗前做的这个检测，目的是想看看有没有合适的靶向药。报告厚厚一本，里面关于基因突变和临床意义的部分，一开始根本看不懂。但预约了报告解读后，专家用大白话给我讲明白了，还指出了几个有可能入组临床试验的靶点，给了我新的希望。
机构回复
很高兴检测能为您的治疗提供更多可能性。报告的专业内容确实需要转化，我们的医学顾问正是为此存在。祝您后续治疗顺利，如有临床试验匹配需求，我们可以协助提供相关信息。
我爸胃癌手术后三个月，需要做MRD评估。我们年纪大了不太会用手机，幸亏有电话客服。小姑娘特别有耐心，一步一步教我怎么操作，还主动帮我们联系了上门采血服务。虽然上门服务要额外预约时间，但对我爸这种行动不便的老人来说，真是太重要了。
机构回复
能为叔叔提供便利我们深感欣慰！针对高龄或行动不便的用户，我们确实提供上门采样服务（部分区域），并配有专属客服协助。您的满意是我们最大的动力。
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